В Україні за результатами експертизи дозволили екстрене застосування пігулок від коронавірусу Paxlovid. Про це сьогодні, 17 лютого, на брифінгу повідомив голова МОЗ Віктор Ляшко.
В Україні за результатами експертизи дозволили екстрене застосування пігулок від коронавірусу Paxlovid. Про це сьогодні, 17 лютого, на брифінгу повідомив голова МОЗ Віктор Ляшко.
“Оскільки лікарський засіб вже допущений до екстреного медичного застосування, ми починаємо узгоджувати графік постачання препарату в Україну, про який інформуватимемо додатково“, — сказав міністр.
Випробування показали, що таблетка знижує потребу госпіталізації дорослих із групи високого ризику з Covid-19 на 89%, якщо почати лікування протягом трьох днів з моменту появи симптомів, і на 88% — протягом п’яти днів.
